Dilansir dari Cleveland Clinic, Treacher Collins Syndrome merupakan kelainan genetik langka yang mempengaruhi perkembangan pada area wajah anak sebelum lahir termasuk bentuk, ukuran dan posisi dagu, tulang pipi, mata, hingga telinga anak.
Sindrom Treacher Collins ini juga dapat mempengaruhi kondisi dan kemampuan anak untuk mendengar, bernapas dan sebagainya. Kasus sIndrom langka ini ditemukan 1 dari 50.000 anak di seluruh dunia.
Sindrom Treacher Collins dihubungkan dengan mutasi gen prenatal. Setengah dari semua anak yang memiliki sindrom memiliki seseorang dalam keluarga yang memiliki sindrom tersebut. Tapi itu juga terjadi secara sporadis, artinya bisa juga terjadi di keluarga yang tidak mengidap sindrom tersebut. (rka)
Load more